机译:常染色体隐性共济失调:20种,并且计数
机译:SNX14突变会影响固体术治疗纺丝机共济失调中的内质网相关中性脂质代谢
机译:TP53INP2(在发育中的神经系统中表达的基因)的编码区在染色体20q11-q13上具有常染色体隐性非渐进性婴儿共济失调的家庭中没有改变。
机译:用于DNN推理应用的12.4TOPS / W,门数减少20%的双向相域MAC电路
机译:SNX14中的两种复合杂合子变体导致常染色体隐性纺丝大脑共济失调的刻板印象和肌肌瘤
机译:常染色体隐性遗传性共济失调:20种类型,并计算常染色体隐性遗传性共济失调:20种以上